タンタル開発リング
高精度: 肉厚 T=0.005 mm、長さ L=0.05 mm、外径 W=0.003 mm。
チューブの内面と外面は、顕微鏡下で一貫した金属光沢を示し、酸化、水素化変色、傷、変形、バリなどの兆候はありません。
タングステン、レニウム、およびオスミウムよりも硬い表面を持つ唯一の他の金属元素には、ニオブと共生するタンタルが含まれます。 タンタルは水素化も非常に簡単です。 しかし、その独自の製造技術により、タンタルは耐食性金属であり、人体組織との親和性が高いため、医療機器や特殊器具などの製造に頻繁に使用されています。
Taキャピラリーは国内のごく少数の企業が作っており、他の金属キャピラリーとは大きく異なります。
製品規格
特にタンタル開発リングは、生体材料として人体に埋め込む必要があり、患者の生命と健康の安全を確保するために、非常に厳しい基準と格付けを遵守する必要があります。
外科用インプラントに使用する純タンタルの規格、ASTM F560 (UNS R05200、UNS R05400)。
外科用インプラント用の純粋なタンタルは、IISO 13782: 外科用インプラント - 金属材料で指定されています。
BS7252-13: 金属材料で作られた外科用インプラント用の純タンタル。 ISO 13782 と英国外科規格 BS 7252-13 は同等です。
医療（外科）グレードのタンタルの基本的な形状
ASTM F560 では、多くの異なる基本的なタンタル フォームがカバーされています。 整形外科医療グレードのタンタルは、astm f560 によって識別されます。
タンタル シートとは、0.1875 インチ (4.7 mm) よりも厚い平らなタンタルを指します。
タンタル シートは、幅が 6 インチ (152.4 mm) を超え、厚さが 0.1875 インチ (4.7 mm) 未満の平らなタンタルです。
タンタル ストリップは、幅 6 インチ (152.4 mm) 未満、厚さ 0.1875 インチ (4.7 mm) の平らなタンタル材料の名前です。
外科用タンタルロッドの直径は {{0}}.125 ～ 2.5 インチで、断面が円形、六角形、または八角形 (3.18 - 63.5{{ 12}} mm)。 それにもかかわらず、0.125 インチ (3.18 mm) までの直径を持つストレート タンタル ワイヤは、一般に「ロッド」と呼ばれることもあります。 ReneSola Metals では、0.500 mm の小さなサイズのタンタル ロッドも入手できます。 埋め込み用のタンタル ワイヤは、最大 0.125 インチ (3.15 mm) の直径を有すると言われています。
製品 基本的な外科用タンタル グレード (RO5200 対 RO5400)
BS 7252-13、ASTM F560、および ISO 13782 はすべて、許容される 2 つの基本グレードをリストしています。
純粋なタンタル真空アーク溶融または電子ビーム溶融インゴットは、グレード R05200 に分類されます。
グレード R05400: 粉末冶金で凝固した純粋なタンタル。
機械的特性の仕様は、タンタル R05200 と R05400 で同じです。 タンタルの化学組成に関しては、R05400 医療グレードのタンタルは、R05200 よりも酸素と水素を少し多く持つことができます。
製品の特性と用途
血管形成術やその他の低侵襲カテーテル手術中に放射線不透過性マーカーとして使用する金属切断チューブの製造は、マーカー テープの製造として知られています。
* 血管形成術、放射線不透過性標識、リング電極、調律制御装置、およびステント用。
* 医療分野でセンサーやカテーテル用の放射線不透過性マーカーを作成するために使用されます。
* 血管形成術やその他の低侵襲カテーテル治療で放射線不透過性マーカーとして使用されます。
チタン現像リングの特徴
サイズ: {{0}.0肉厚 15 ～ 0.5 mm、直径 0.2 ～ 8 mm
タンタル、99.99%、および 99.95%
ASTM F 560 規格
公差: 重量 {{0}}.005mm、長さ 0.05mm、外径 0.003mm
タンタル開発リングは、介入処置で遠位作業領域の X 線イメージング マーカーとして使用されるマーキング リングです。 使い捨ての医薬品です。 クリエーター バンドの新しい素材はタンタルです。 タンタルは、腐食に強く、人体組織との親和性が高い金属です。 さらに、一般的なプラチナイリジウム開発リングよりも安価です。
製品 ISO 10993-5 タンタル発育環の細胞毒性試験
ISO 10093-5 に従って、ISO 17025 によって承認された実験室細胞毒性試験が、タンタル発生リングに対して実行されます (医療機器の生物学的評価 - パート 5: In vitro 細胞毒性試験)。 このテストの目的は、タンタル球がプロセスによって処理、処理、および洗浄/不動態化された後、検出可能な量の望ましくない物質 (洗浄剤、プロセス化学物質、またはその他の物質) が残らないことを確認することです。
タンタル開発リングの製造バッチのサンプルを細胞毒性試験に使用し、このサンプルを細胞培養培地で 72 時間インキュベートした後に取り出します。 同様に、陽性（細胞毒性）対照であるポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）と陰性（非細胞毒性）対照であるポリエチレン（ＰＥ）を同じ培地から単離した（２４時間インキュベート）。 抽出物／細胞混合物を、抽出物および対照を５倍に希釈して細胞溶液に添加した後、７２時間インキュベートした。 インキュベーション後、さまざまな濃度での細胞数と、細胞増殖を防ぐ溶液の能力を測定しました。
製品抽出物 (およびもちろん陰性対照) で 30% を超える細胞増殖阻害率は細胞毒性効果の存在を示し、陽性対照で 30% を超える細胞増殖阻害率は細胞毒性がないことを示します。効果。
一部の地域では、チタン チューブの代わりにカーボン ファイバー チューブを完全に使用できます。これにより、引張強度が向上し、軽量化されます。
Baoji Yusheng Metalは、タンタル、ニオブ、ジルコニウムなどのレアメタルの表面結合技術に従事する専門会社です。 タンタル、ニオブ、ジルコニウムなどのレアメタルの表面処理を専門に行う会社です。 ポンプ、バルブ、センサー、計装および付属品、人間のインプラント、タンタル開発リングなどの製品は、現在の市場にとって比類のない利点があります。均質化を回避するための新しいポジショニングの開発。 製品 製品の価値は、何よりもまず材料の特性によって決まり、協力を活性化します。企業の新製品は、差別化された利点で市場を完全に把握するためにアップグレードされます。 品質と技術を反映した新製品があなたの会社に与える品質と技術を反映した新製品は、あなたの会社に新しい高さと新しいイメージを与えます。
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